Table of Contents hoc articulus:
I. progressionem amino acida
II. Structural proprietatibus
III. Chemical compositionem
4.classification
V. Synthesis
VI. Physicochachem proprietatibus
VII. Toxicity
VIII. Antimicrobial operatio
IX. Rheology Properties
X. Applications in medicamine industria
XI. Applications in cotidianam Cosmetics
Amino acid surfactants (AAS)Sunt genus of surfactants formatae per combining hydrophobic coetibus cum uno vel amino acida. In hoc casu, in amino acida potest esse synthetica vel ex dapibus hydrolysates vel similes renewable fontibus. Hoc charta operit singula in maxime de praesto Saccharum itineribus ad AAS et effectum diversis itineribus in physicochachem proprietatibus finem products, inter solubility, dispersionem stabilitatem, toxicity et biodegradability. Ut genus de surfactants in augendae demanda, in versatility of aas ex eorum variabilis structuram praebet magna numerus commercial occasiones.
Datum, quod salus sunt late in detergents, emulsifiers, corrosio inhibitors, tertiariis oleum recuperatio et pharmaceuticals, investigatores non cessavit ad attendere ad surfactants.
Surfactants sunt maxime repraesentativum eget products qui consumpti sunt in magna quantitates in cotidie basis circa mundum et habebat negativam impulsum in aquatilium environment.Studiis ostensum est quod in latos usu traditional surfactants potest habere negative impulsum in environment.
Hodie, non-toxicity, biodegradability et biocompatibility sunt paene ut magna ad consumers ut ad utilitatem et perficientur de saltu.
Biosurfactants sunt environmentally amica sustineri surfactants, quae sunt naturaliter synthesized per microorganisms ut Bacteria, fungi et fermento, aut secretis extracellularly.Itaque biosurfactants potest parari per Mimecular Design ad mimic naturalis Amphiphilic structuris, ut phospholipids, alkyl glycosides et acyl acida.
Amino acid surfactants (AAS)Unus de typicam surfactants, plerumque ex animali vel rustically derived rudis materiae. Plus praeteritum duo decennia, aas adamavit plurimum interest ex phisicis ut nove surfactants, non solum quia non potest esse synthesized a renewable resources, non solum quia non potest esse synthesized a renewable resources, non solum quia non potest esse synthesized a renewable resources, non solum quia non potest esse synthesized a renewable resources, non solum quia potest esse synthesized a renewable resources, non solum quia non potest esse synthesized a renewable resources, sed etiam quod potest esse synthesized a renewable resources, sed etiam quia aas, faciens degradable et innoxium, sed etiam quia aas facile degradable et innoxium, sed etiam quia aas facile degradable et innoxium, sed etiam quia aas facile degradable et innoxius.
AAS definitur ut genus de surfactants constans amino acida continens amino acid coetus (Ho II c-Ch, NH II) seu amino acidum residua (ho II C-Chr-NH-). In II muneris regiones de amino acida patitur pro derivationem de varietate surfactants. A summa XX vexillum proteinogenic amino acida sunt nota esse in natura et responsible pro omnibus physiological reactiones in incrementum et vita activities. Et differunt ab invicem nisi secundum residuum r (figure I, PK A est negativa Logarithmus acidum dissociationem constant solution). Quidam sunt non-Suspendisse et hydrophobic, quidam sunt Suspendisse et hydrophilic, quidam sunt basic et quidam sunt acidic.
Quia amino acida sunt renewable componit, surfactants synthesized ex amino acida etiam habere excelsum potentiale ad sustineri et environmentally amica. Simplici et naturalis structuram humilis toxicity et celeri biodegarability frequenter superior ad conventional surfactants. Usura Renewable rudis materiae (eg amino acida et vegetabilis olea), aas potest produci per alium biootechnological itineribus et eget itineribus.
In mane 20th century, amino acida primum inventa est utendum est subiecta ad synthesis de saltu.AAS sunt maxime usus ut conservativa in pharmaceutical et medicamine formulae.Praeterea, AAS inventa est esse biologically activae contra varietatem morbus-causing bacteria, tumores, et virus. In MCMLXXXVIII, availability humilis-sumptus AAS generatae research interest in superficie operatio. Hodie, cum progressionem de biotechnology, quidam amino acida sunt etiam potest esse synthesized commercium in magnis scale a fermento, quod indirecte probat quod aas productio est magis environmentally amica.
I progressionem amino acida
Ut diluculo 19th century, cum naturaliter occurrit amino acida primum inventa, eorum structurae praedicta esse maxime valuable - utilis ut rudis materiae ad praeparationem Amphiphiles. Primum studium in synthesis de AAS nuntiavit per Bondi in MCMIX.
In illo studio, n-acylglycine et n-acylalanine sunt introduced ut Hydrophilic coetibus ad surfactants. Subsequent opus involved in synthesis de Lipoamino acida (AAS) per glycine et Alanine et Hentrich et al. published in seriem Inventiones:Inter primam patent applicationem, in usum acyl Sarcosined et Acyl aspartate sales ut surfactants in familia Purgato products (eg shampoos, detergents et toothpastes).Deinde, multis investigatores investigatur in synthesis et physicochochical proprietatibus acyl amino acida. Ad date, magna corpus litterarum fuit published in synthesis, proprietatibus, industriae applications et biodegradability of AAS.
II Structural Properties
Et non-Suspendisse hydrophobic pingue acidum vincula AAS, ut variantur in structuram, torquem longitudinem et numero.Structural diversitas et excelsum superficiem AAS explicare lata compositionis diversitas et physicochemical et biologicum proprietatibus. Caput coetibus AAS sunt composito ex amino acida vel peptides. Differentias in capite coetibus determinare adsorption aggregatio et biologicum operatio horum surfactants. Et eget coetus in capite coetus et determinare genus aas, inter cationic, anionic, nonionic, et amphoteric. Combination of Hydrophilic amino acida et hydrophobic longa-torquem partes formare amphiphilic structuram quod facit moleculae altus superficiem activae. In addition, coram Asymmetric carbonis atomi in molecule adjuvat ad formare chiral moleculis.
III Chemical Compositionem
Omnes peptides et polypeptides sunt polymerization products de his fere XX α-proteinogenic α-amino acida. Omnes XX α-amino acida continent a carboxylic acidum munus coetus (-cooh) et amino eget coetus (-nh II), tam attachiatus ad idem Tetrahedral α-Carbon Atom. Amino acida differunt ab invicem per alium r coetus attachiatus ad α-carbonis (nisi in Lycinum, ubi r coetus est hydrogenii.) Et argumentari (acetosum, alkalinity). Hae differentias etiam determinare solubility amino acida aqua.
Amino acida sunt chiral (nisi glycine) et optically activa natura quia habent quatuor diversis substituents coniunctum Alpha ipsum. Amino acida habere duo fieri conformationes; Sunt non-imbricatis Speculum imagines inter se, non obstante quod numerus L-Stereoisomers est significantly altior. Et R-Group praesens in aliquo amino acida (Phenylalanine, Tyrtophan et tryptophan) est Aryl, ducens ad maximum UV absorption at CCLXXX NM. Acidic α-Cooh et basic α-nh II in amino acida sunt capaces ionization, et utrumque stereoisomers, utraque sunt, construere et ionization aequilibrium ostensum est infra.
R-Cooh ↔r-coo-H ++
R-NH3+↔r, nh2H ++
Ut supra ostensum est in ionization aequilibrium supra, amino acida continent saltem duo infirmi acidic coetibus; Tamen carboxyl coetus est multo acidic comparari ad protonated amino coetus. PH 7.4, in carboxyl Group est Deprotonated dum amino coetus est protonated. Amino acida cum non-ionizable r coetus sunt electrically neutrum in hoc PH et forma zwitterion.
IV Classification
AAS potest classificatis secundum quatuor criteria, quae infra rursus.
4.1 Secundum ad originem
| Secundum originem, AAS dividitur in II genera ut sequitur. ① Natural Category Quidam naturaliter occurrentes componit continens amino acida etiam habent facultatem ad redigendum superficiem / interfacial tensio et alii etiam excedunt efficacia Glycolipids. Haec AAS etiam notum est Lipopeptides. Lipopeptides sunt humilis Molecular pondus componit, plerumque produci per bacillus.
Tales AAS sunt amplius dividitur in III subcolasses:surfactin, et Fengynyn.
|
| Familia superficies-activae peptides encompasses HEPTapeptide variants varietate substantiae,Ut ostensum est in Figura 2a, in quo a C12-C16 unsaturated β-hydroxy pingue acidum catena est coniunctum peptide. Et superficies-activae peptide est macrocyclic lactone in quo circulum est clausa per Catalysis inter C, terminus in β-hydroxy pingue acidum et peptide. In Codicidium Iturin, sunt sex pelagus variants, nimirum IRSin A et C, Mycosubtilin et Bacillomycin D et L.In omnibus casibus, in heptapeptides sunt coniunctum ad C14-C17 vincula β-amino pingue acida (vincula potest esse diverse). In casu de Ekurimycins, in amino coetus ad β-positus potest formare per vinculum cum C-terminus sic formatam macrocyclic lactam structuram.
Et subclass Fengycin habet Fengynin A et B, qui etiam vocatur Plipastatin cum Tyr9 est D-configuratur.Et Decapeptide est coniunctum ad C14 -C18 Saturatum vel unsaturated β-hydroxy pingue acidum torquem. Structuram, plipastatin est etiam macrocyclic lacone, quibus a Tyrinus latus torquem ad statum III de peptide sequence et formatam est vinculum cum C-Terminatio residuum, ita formatam internum anulum structuram (ut est in multis Pseudordinarius structure (ut est in multis Pseudordinas Lipopeptides).
② Saccharum genus AAS potest etiam esse synthesized per usura quis de acidic, basic et neutrum amino acida. Commune amino acida propter synthesis de AAS sunt glutamic acidum, serine, proline, aspartic acidum, glycine, arginine, Alanine, Leucine, et dapibus hydrolysates. Hoc subclass ex chemical parari potest, enzymatic et Chemoenzymatica modi; Tamen, ad productionem AAS, chemical synthesis est magis oeconomically factibilis. Commune exempla includit n-lauroyl, l-glutamic acidum et n-palmoyl, l-glutamic acidum.
|
4,2 secundum aliphatic catena substituents
Ex Aliphatic catena substituents, amino acid-fundatur surfactants potest dividitur in II genera.
Secundum positionem substituent
| ① pal, substitutis AAS In n-substituit componit, an amino coetus est reponitur per lipophilic coetus vel carboxyl coetus, unde in damnum ex basicity. Simplicissima exemplum n-substitutis AAS sunt n-acyl amino acida, quae sunt essentialiter anionic surfactants. N-substitutus AAS habere vinculum coniuncta inter hydrophobic et hydrophilic partes. Et vinculum habet facultatem ad formare hydrogenii vinculum, quae faciliorem degradationem huius surfactant in acidic amet, ita facit biodegradable.
②c-substitutis AAS In C, substitutus, substitutionem occurs ad carboxyl group (per an medios vel Ester vinculum). Typical C, substitutus compositorum (eg esters vel amides) sunt per se cationic surfactants.
③n- et C, substitutis AAS In hoc genus surfactant, tam amino et carboxyl coetus sunt hydrophilic parte. Hoc genus est per se amphoteric surfactant. |
4.3 Secundum numerum Hydrophobic caudis
Ex numero capitis coetibus et hydrophobic caudis AAS, potest dividitur in quattuor coetus. Recta-torquem AAS, Geminorum (DENTOR) Type AAS, GlyCerolipid Type AAS, et Bicephalic Amphiphilic (Bola) Type AAS. Recta-torquem surfactants sunt surfactants constans amino acida cum una tantum hydrophobic cauda (Figura III). Gemini type AAS habere duo amino acidum Suspendisse caput coetus et duos hydrophobic caudis per moleculae (Figura IV). In hoc genus structuram, duo recta-catena AAS coniunctum simul per spacer et ideo etiam dicitur dimers. In glyceorolipid genus AAS, in alia manu, duo Hydrophobic caudis sunt attachiatus ad idem amino acidum caput coetus. Haec surfactants potest considerari ut analogs de monoglycerides, diglermcerides et phospholipids, cum in Balo-genus AAS, duo amino acidum caput coetus sunt coniunctum a hydrophobic cauda.
4.4 Secundum genus capitis coetus
①cationic AAS
Caput coetus huius generis surfactant habet positivum crimen. Prima catione AAS et ethyl cocyll Argination, quod est Pyrrolidone carboxylate. Unicum et diversas proprietatibus huiusmodi facere utile in disinfectants, antimicrobial agentibus, antistatic agentibus, capillos conditioners, tum quod lenis in oculis et cutis et libenter biodegradable. Singare et Mhatre synthesized Arginine, secundum cationic AAS et aestimari physicochochemical proprietatibus. In hoc studio, quod petita princeps cedit ex products adeptus per Schott-Baumann reactionem conditionibus. In augendae alkyl catenam longitudinem et hydrophobicity, superficies operatio de surfactant inventa est ad augmentum et discrimine Micelle concentration (CMC) ad minui. Alius est QUATERARIA acyl dapibus, quae communiter usus est in Conditioner in capillus cura products.
②anionic aas
In anionic surfactants, in Suspendisse caput coetus de surfactant habet negans causam. Sarcosine (C III -NH-CH II -CoHH, N-Methylglycine), an amino acidum communiter in mari urhins et mare stellarum, est chemica ad glycine (II -ch II -coh,) a basic II -ch in mammalian cellulis. -Cooh,) est chemica ad glycinum, quod est basic amino acidum in mammalian cellulis. Lauric acidum, TetraDecanoic acidum, oleic acidum et halides et esters sunt communiter ad synthesize sarcosinant surfactants. Sarcosintis in se sunt mitis et ita communiter in mouthwashes, shampoos, imbre tondenti spuma, sunscreens, cutis purgo et alia medicamine products.
Alia commercially praesto anionic AAS includit Amisoft CS-XXII et Amiilitegc-XII, quae sunt artis nomina ad sodium n-Cocyllin-l-glutamate et kalium n-Cocininate, respectively. Amilite communiter usus est quasi spumans agente, purgat, solubilizer, emulsifier et dispersant, et habet plures applications in stibio, ut shampoos, balneum solaria, corpus lavat, contactus lens Cleaners et domum surfactants. Amisoft adhibetur sicut mitis cutis et capillus purgo, maxime in facialis et corpus purgo, obstructionum synthetica detergents, corpus cura products, shampoos et alia cutis cura products.
③zwitterionic aut amphoteric AAS
Amphoteric surfactants continent utrumque acidic et basic sites potest ergo mutare eorum crimen mutantur PH valorem. In alkaline instrumentis conversari sicut anionic surfactants, cum in acidic environments se conversari sicut cationic surfactants et in neutrum media velut amphoteric surfactants. LauryL Lysine (LL) et Alkxy (II-hydroxypropyl) arginine sunt solum notum amphoteric surfactants secundum amino acida. LL est condensatio uber Lysine et Lauric Acidum. Ob suam amphoteric structuram, ll est insolubilis fere omnes genera solvents, nisi admodum alkaline aut acidic solvents. Sicut organicum pulveris, ll est optimum adhaesionem ad hydrophilic superficiebus et humilis coefficiens friction, dare hoc surfactant optimum lubricating habebat. Ll late in cutis crepito et capillos conditioners, et quoque usus est in lubricant.
④nonionic aas
Nonionic surfactants sunt propria per Suspendisse caput coetus sine formal criminibus. Octo Ethoxlated nonionic surfactants erant parati ab Al-Sabagh et al. ex oleum-solutum α-amino acida. In hoc processus, L-Phenylalanine (LEP) et l-leucine primum eserified cum hexadecanol, sequitur amidendo cum palmitico acidum ad duo amides et duo esters de α-amino acida. Et esterse et esters et subrepsit cedens et ethylene cadmiae parare tres Phenylalanine derivationes cum diversis numeris Polyoxyethylene Unitates (XL, LX et C). Hae nonionic AAS inventi sunt bona determinat et spumans proprietatibus.
V synthesis
5,1 basic synthetica route
In AAS, Hydrophobic coetibus potest coniuncta ad Amine vel carboxylic acidum sites, aut per latus vincula de amino acida. Ex hoc quattuor basic synthetica sunt praesto, ut ostensum est in Figura V.
Fig.5 Fundamental Synthesis semitas amino acid, secundum surfactants
| Via I. Ameser Aeris amphiphilic producuntur per hester profectae, in quo casu Surfactant synthesis solet effectum refluxing pingue alcohols et amino acida in conspectu de dehydrating agente et acida in praesentia de dehydrating agente et acida in praesentia de dehydrating agente et acida in praesentia de dehydrating agente et acida in conspectu de dehydrating agente et acida in praesentia de dehydrating agente et acida in praesentia de dehydrating agente et acida. In aliqua reactiones, sulphurica acidum actus ut tam catalyst et dehydrating agente.
Via II. Activated amino acida agere cum alkylamines ad formam alleluia vincula, unde in synthesis Amphiphilic amidoamines.
III. Amido acida sunt synthesized per reagens in Amine coetibus amino acida cum Amido acida.
Via IV. Long-torquem alkyl amino acida sunt synthesized per reactionem of Amine coetus cum Halalalanes. |
5,2 progreditur in synthesis et productio
5.2.1 Synthesis unius-torquem amino acidum / peptide surfactants
N-acyl aut o-acyl amino acida vel peptides potest esse synthesized per enzyme-catalyzed acylation de Amine aut hydroxyl coetus cum pingue acida. Prima fama in solvendo libero lipase-catalyzed synthesim de amino acidum amide aut methyl Ester derivationes usus Candida Antarcticam, cum cedit vndique a XXV% ad XC% fretus in scopum amino acidum. Methyl ethyl ketone etiam esse solebat sicut solvendo in aliqua reactiones. Vondhagen et al. Quoque descripsit lipase et protease-catalyzed n-acylation reactiones amino acida, dapibus hydrolysates et / vel eorum derivationes uti mixtisque aqua et organicum solvents (eg, butyl ketone.
In primis diebus, pelagus forsit cum enzyme-catalyzed synthesis de AAS erat humilis cedit. Secundum ad valivetationem et al. Et cede de N-TetraDecanoyl amino acidum derivationes erat solum II% -10% etiam post usura diversis lipases et incubant ad LXX ° C ad multos dierum. Montet et al. Etiam offendit problems circa humilis cede de amino acida in synthesis N-acyl lysine usura pingue acida et vegetabilis olea. Secundum eos, maximum cede ex productum erat XIX% sub solvent, liberum conditionibus et usura organicum solvents. Eodem problema erat offendit per Valivivivety et al. In synthesis N-CBZ-l-lysine vel N-CBZ Lysine Methyl Ester derivationes.
In hoc studio, quod petita, ut cede de III-o-tetradecanoenoyl, l-Serine erat LXXX% cum usura n-protected serine ut subiectum et novozyme CDXXXV ut catalyst in fusum, liberum environment. Nagao et Kito studied O-acylation l-Serine, l-homoserine, l-theceinine et l-tyrosine (lipase in aqueous in Candida et Rhizopus Delem Delem in Aqueous in Candida et Rhizopus Delum in Aqueum in L-Homoserine et L-Serine sunt aliquantum humilis, cum non l acylation l-threonine et occurrit.
Multi investigatores sustentabant usum insumptuosus et parabilia supposmant subiectam ad synthesim of sumptus-effective AAS. Soo et al. petita quod praeparatio Palm oleum-fundatur surfactants operatur optimus cum immobiles lipoenzyme. Notandum quod cede products esset melius non obstante tempus consumens reactionem (VI dies). Gerova et al. Investigatur in synthesis et superficies operatio chiral n-palmitoyl aas secundum Methionine, prolica, leucine, threonine, phenylalanine et phenylglycine in cyclic / racemic mixtisque. CATUS et Chu descripsit synthesim de amino acid fundatur Monomers et Dicarboxylic Acidum substructio monomers in solution seriem et biodegradable amino acid-substructio Polyamide in solution.
Cantaeuzene et Guerreiro nuntiavit et estterificatio de Carboxylic Acidum coetibus Boc-Ala, O et Boc-ASP-O cum Long-Chain Alipholic alcohols et Diols 4B (Sephrose quod solvendo et Agarose 4b (Sephrose 4b) sicut Catalyst. In hoc studio, in reactionem de Boc-Ala-O cum pingue alcohols ad XVI carbons dedit bonum cedit (LI%), cum pro Boc-ASP-O VI et XII carbons sunt melius, cum correspondentes LXIII% [LXIV.] 99.9%) in cedit vndique a LVIII% ad LXXVI%, quae erant synthesized a formatione aeri vincula cum variis longa-torquem alkylamines aut ester vincula cum pingue alcohols a CBZ-Arg-Demo, ubi Papain in CBZ-ARG, in quo Papain in catalys.
5.2.2 synthesis De Geminorum-secundum amino acidum / peptide saltu
Amino acid-secundum Geminorum surfactants ex duobus rectis-catena AAS moleculis coniunctum caput-ad-caput ad invicem per spacer coetus. Sunt II possibiles cogitationes pro chemoenzymatic synthesim of Gemini-genus amino acid-fundatur surfactants (figuras VI et VII). In Figura VI, II amino acidum derivationes sunt portavit cum compositis sicut a spacer Group et tunc II Hydrophobic coetus sunt introduced. In Figura VII, in II recta-torquem structurae sunt recta coniunctum simul a bifunctional spacer coetus.
Prima progressionem enzyme-catalyzed synthesis de Geminorum Lipoamino acida erat pioneered a Valivivivity et al. Yoshimura et al. Investigatur in synthesis, adsorption et aggregatio est an amino acid-secundum gemini surfactant secundum Cystinam et N-Alkyl Bromide. Et synthesized surfactants erant comparari cum correspondentes monomeric surfactants. Faustino et al. descripsit synthesis anionic urea-fundatur monomeric aas fundatur in l-cystine, d-cystine, dl-cystine, l-cysteine, l-methionine et l-sulfoaalanine et paria, et stabilis, stabilis, stabilis, aequilibrium superficiem tensio et stabilis, statu fluoriza tensionum et stabilis, statu fluorizacrium superficiem tensio et stabilis statu fluoriza superficiem. Hoc est ostensum est quod CMC valorem Geminorum erat inferius per comparationem Monomer et Gemini.
Fig.6 synthesis de Geminorum Aas per aa derivationes et spacer, sequitur per insertionem de Hydrophobic Group
Fig.7 synthesis de Gemini Aass per bifunctional spacer et AAS
5.2.3 synthesis de Glycerolipid amino acidum / peptide surfactants
Glycerolipid amino acidum / peptide surfactants sunt novum genus of lipidos amino acida, quae sunt structural analogum de glycerol mono- (vel di-) esters et phospholipids, debitum ad structuram coniunctum ad Glycerol vinculum in ACIDUM coniicem. Et synthesis horum surfactants incipit cum praeparatione Glycerol esters de amino acida ad elevatum temperaturis et coram an acidic catalyst (eg BF III). Enzyme-catalyzed synthesim (per hydroolates, proteasees et lipases ut catalyss) est quoque a bonus optionem (figura VIII).
Et enzyme-catalyzed synthesis Dilaurlated Arginine Glycerides Conjugate per Papain est nuntiavit. Synthesis diacylglycerol Ester Conjugats ex Acetylarginine et Aestimatio eorum Physicochochemical proprietatibus etiam nuntiavit.
Fig.8 Synthesis de Mono et DiacyLglycerol amino acidum coniugat
red spacer NH- (Ch2)10-Nh, compotitb1
spacer NH-c6H4-Nh, compotomenb2
spacer;2-Ch2: Composityb3
Fig.9 Synthesis de Symmetrica Amphiphiles ex Tris (hydroxymethyl) Aminomethane
5.2.4 Synthesis Bolam, secundum amino acidum / peptide saltu
Amino acid-fundatur Bola-Type Amphiphiles continet II amino acida, quae sunt coniunctum eodem hydrophobic catenam. Franceschi et al. Describitur in synthesim de BOLA-type Amphiphiles cum II amino acida (D- vel l-Alanine aut l-histidine) et I alkyl de diversis longitudinis et investigare suum superficiem. Et de synthesis et aggregatio novae BOLA-genus Amphiphiles cum amino acidum fraction (usura vel per rarum β-amino acidum vel an alcohol) et C12 -c20 spacer Group. Et rarum β-amino acida usus potest esse sugar aminoCid, an Azidothymin (Azt) -derived amino acidum, a Norbornene amino acidum, et amino alcohol ex azt (Figure IX). Et synthesim de symmetrical BOLA, genus amphiphiles ex tris (hydroxymethyl) Aminomethane (tris) (Figura IX).
06 Physicochemical proprietatibus
Notum est quod amino acid fundatur surfactants (AAS) sunt diverse et versatile in natura et bonam applicability in multis applications ut bonum solubilization, bonum emulsification in multis applications ut bonum solubilization, bonum emulsification proprietatibus et boni resistentia, alta superficiem actionem et bonam resistentiam ad difficile aqua (calcium operatio et bonum resistentia, summus superficiei actum et boni resistentia, magno superficiei operatio et boni resistentia, alta superficiem actionem et bonam resistentia, magno superficiem operatio et boni resistentia, magno aqua (Calcium Ion tolerantia).
Ex Surfactant proprietatibus amino acida (eg superficiem tensionem, CMC, tempus mores et Krafft temperatus), sequens conclusiones pervenerunt postquam dilatatur studia in actione AAS, superior est ut eius conventional superficiei.
6,1 Critica Michelle concentration (CMC)
Critica Micellel concentration est unus de magna parametri et surfactants et gubernat multa superficiem activa proprietatibus ut solubilization, cellula et sua commercio cum Biofilms, etc. in CMC valorem in Surfactant solution, ita augendae in superficiei. Surfactants secundum amino acida plerumque habent inferioribus CMC valores comparari conventional surfactants.
Per diversas combinationes capitis coetibus et hydrophobic caudis (mono-cationic amide, bi-cationic medius, bi-cationic amide-secundum Esther), Infante et al. Synthesized tres Arginine-fundatur AAS et studied eorum CMC et γcmc (superficiem tensio ad CMC), showing quod CMC et γcmc values minuatur augendae, et γcmc values decrescebat ad augendae hydrophobic cauda longitudinem. In alium studium, Singare et Mhatre inventus est CMC de N-α-Acylarginine surfactants minuatur ad augendae numerum Hydrophobic cauda carbon atomorum (Tabula I).
Yoshimura et al. Investigatus CMC de cysteine-derived amino acid-secundum gemini surfactants et ostendit quod CMC decrescebat cum carbonis catena longitudinem in Hydrophobic catenam auctum est a X ad XIV in augmentum in CMC, quod confirmata est in aggregate in Geminorum.
Faustino et al. Nuntiavit formatio mixta micelles in Aqueum solutions of Anionic Gemini surfactants secundum Cystinam. Et Geminorum surfactants erant etiam comparari cum correspondentes conventional monomeric surfactants (c VIII cys). Et Cmc values de lipidorum-surfactant mixturis sunt relatum esse minus quam illa ex pura surfactants. Gemini surfactants et 1,2-Diheptanoenoyl-sn-glyceryllus-III-phosphocholine, a aqua-solutum, micelle, formatam phospholipid, cum CMC in millimolar campester.
Shrestha et Aramaki investigatur formation of viscoefeelastic vermis, sicut micelles in aqueum solutiones mixta amino acid-fundatur anionic, nonionic surfactants in absentia admixta sales. In hoc studio, n-dodecysl glutamate inventa habere altiorem krafft temperatus; Tamen, cum neutralized cum basic amino acidum l-lysine, id generatae micelles et solution coepi taliter sicut Newtonian fluidum ad XXV ° C.
6,2 bonum aqua solubility
Quod bonum aquam solubility of aas est ex praesentia additional co-nh vincula. Hoc facit AAS magis biodegradable et environmentally amica quam correspondentes conventional surfactants. Aquam solubility of n-acyl, l-glutamic acidum est etiam melius debitum ad II carboxyl coetus. Aquam solubility of CN (CA) II est etiam bonum, quod sunt II Ionic arginine coetus in I molecule, quae praecessi in magis efficax adsorption et diffusionem in cell interface et efficax bacterial inhibitionis in inferioribus et etiam efficax bacterial inhibitionis ad inferioribus concentratione.
6,3 Krafft temperatus et Krafft Point
Krafft temperatus potest intelligi ut specifica solubility mores surfactants quorum solubility augetur acriter supra certo temperatus. Ionic surfactants habere tendentia ad generare solidum hydrates, quae potest praecipitari ex aqua. In certo temperatus (sic dicta Krafft temperatus), a dramatic et discontinuum incremento in solubility of surfactants est plerumque observari. Et Krafft parte an Ionic surfactant est eius Krafft temperatus ad CMC.
Haec solubiliter characteristic solet videntur ad Ionic surfactants et potest explicari ut sequitur: solubility de surfactant liberum Monomer est limited infra Krafft temperatus usque ad Krafft punctum est pervenit, ubi solubility in Krafft crescit ex Micelle formationem. Ut completum solubility, necesse est praeparare surfactant formulationes ad temperaturis super Krafft punctum.
Et Krafft temperatus of aas studuit et comparari cum conventional synthetica surfactants.skshrestha et Aramaki studuit Krafft temperatus de Arginine, secundum AAS 10-6 Mac Critical Macelles supra exhibuit aggregatio MORE (Ohta Macelles supra exhibuit aggregatio MORE (OHTA et al. Synhesized Sex diversis genera n-hexadecanoyl aas et de quibus necessitudinem inter eorum Krafft temperatus et amino acid residua.
In experimentis, quod inventa est quod Krafft temperatus de n-hexadecanoenoyl aas auctus decrescis magnitudine amino acidum residua (phenylalanine esse exceptio), cum calor mintubine et phenylalanine (cum exceptione magnitudine et phenyllanine (cum exceptione magnitudinem et phenylalanine (cum exceptione magnitudinem et phenylalanine (cum exceptione magnitudine et phenyllanine). Hoc est concludi quod in utroque Alanine et Phenylalanine systems, in DL commercio est fortior quam ll commercium in solidum forma n-hexadecanoyl aas sal.
Britonis et al. Determinari Krafft temperatus trium seriem novae amino acid-fundatur surfactants per differentiale scanning microcalorimetry et inventus est mutantur in Trifluaroacetate Ion ad ioni ion resultavit in a significant incremento in Krafft caliditas ° C. ° C. In conspectu Cis-duplici vincula et unsaturation praesens in longa-torque ser-derivata ducitur ad a significant decrescit in Krafft temperatus. N-Dodecycl glutamate relatum habere altiorem krafft temperatus. Tamen, neutralization cum basic amino acidum l-lysine in formatione micelles in solutione, quae gessit sicut Newtonian fluidorum ad XXV ° C.
6,4 superficiem tensio
Superficiem tensio of surfactants ad torquem longitudinem hydrophobic parte. Zhang et al. Cocusin Tensio Tensio Sodium Cocusined by Wilhelmy Plate modum (XXV ± 0.2) ° C et determinari superficiem tensio valorem ad CMC sicut XXXIII MN-M -1, CMC ut 0,21 Mmol -1 -1. Yoshimura et al. Determinari superficiem tensio of 2c nnys type amino acidum fundatur superficiem tensio of 2c n cys-fundatur superficiem activae agentibus. Inveni quod superficiem tensio ad CMC minuitur ad augendae torquem longitudinem (usque ad n = VIII), dum trend est reversed ad surfactants cum n = XII vel longius catenam longitudines.
Et effectus ex CAC1 II super superficiem tensio of Dicarboxylated amino acid-fundatur surfactants etiam studied. In his studiis, cac1 II addita ad aqueum solutiones trium dicarboxylated amino-genus surfactants (C12 Malna II, C12 C12 II, et C12 GLUNA II). Plateau values post CMC erant comparari et inventa est quod superficiem tensio minuatur admodum humilis cac1 II concentratione. Hoc est debitum ad modum calcium ions in Ordinatio de surfactant ad Gas-aqua interface. Et superficies tensiones de salibus de n-dodecylamminomalonate et n-dodecylaspartate, in alia manu, etiam fere constant usque ad X mmol -1 -1 cac1 II concentration. Super X mmol-l -1, superficiem tensio crescit acriter, debitum ad formationem praecipitatio de calcium sal de surfactant. Nam in Dodamate Dodamate in Dodamate, moderate, moderari etiam cac1 II in a significant decrementum in superficiem tensio, dum continued incremento in cac1 II concentration non est causa significant mutationes.
Ad determinare ad adsorption Kinetics of Geminorum-genus AAS ad Gas-aqua interface, in dynamic superficie tensio est determinari per maximum bulla pressura modum. Eventus ostendit quod longissimum test tempus, in 2c XII cys dynamic superficiem tensionem non mutare. Dynamic superficiem tensio dependet solum in concentratione, longitudo hydrophobic caudis et numerus hydrophobic caudas. Augenda concentratio surfactant, decrescis torquem longitudinem tum numerum catenis in magis celeri interitus. Eventus adeptus pro altioribus concentrationes C n CYS (n = VIII ad XII) inventa est valde prope ad γ Cmc metiri per Wilhelmy modum.
In alia studio, in dynamic superficiem contentiones sodium Dilauryl Cystineo (SDLC) et sodium Descamino Cystino sunt determinari per Wilhelmy laminam modum, et in aequilibrium superficiem tensiones eorum aqueous solutiones sunt determinari per stilla volumine eorum aqueous solutiones sunt determinari per stilla volumine eorum aqueous solutions sunt determinari per gutta volumine eorum aqueous solutions sunt determinari per stilla volumine eorum aqueous solutions sunt determinari per gutta volumine eorum aqueous solutiones sunt determinari per stilla volumine. Et reactionem ex disulfide vincula ulterius investigari ab aliis modis ut bene. Et addition of Mercaptoethanol ad 0,1 mmol-l -1sdlc solutio ducitur ad celeri incremento in superficiem tensio a XXXIV MN-M -1 ad LIII MN-M -1. Quia Naclo potest oxidize in disulfide vincula SDLC ad Sulfonic Acidum coetus, nulla aggregata sunt observari cum Naclo (V Mmol-L -1) additum est 0,1 mmol -1 -1 SDLC solution. Transmissio electronic microscopy et dynamic lux dissensio eventus ostendit quod nulla aggregata formatae in solut. In superficies tensio of SDLC inventa est ad augendam a XXXIV mn-m -1 ad LX mn-m -1 super a tempus XX min.
6,5 binarii superficies interactiones
In vitae Sciences, a numerus of coetibus studuit et vibrational proprietatibus mixturae cationic aas (Diacylglycerol arginine-fundatur surfactants) et phospholipids in Gas-unda interface, tandem concluditur quod hoc non-idealis res est invaluisset electrostatic interactiones.
6.6 aggregatio proprietatibus
Dynamic lumen spargere est communiter ad determinare aggregatio proprietatibus amino acid-fundatur Monomers et gemini surfactants ad concentrationes super CMC, pomiferum faciens apparent hydrodynamic diametro diam (= h. In aggregates formatae per C n CYS et 2CN cys sunt secundum magnum et habere latum scale distribution comparari aliis surfactants. Omnes surfactants nisi 2c XII cys typically formare aggregata circiter X NM. MICELLE magnitudinum de Geminorum surfactants sunt significantly maior quam eorum monomerici counterparts. AGGENDUS in hydrocarbon torquem longitudinem etiam ducit ad augmentum in Micellele magnitudine. Ohta et al. Describitur aggregatio proprietatibus trium diversis stereoisomers of n-dodecysl-phenyl, alanyl, phenyl, alanine tetramethylammonium in Aqueous solutio et ostendit quod diasteroisomers habent idem critica aggregationem concentration in aqueo solution. Iwahashi et al. investigated by circular dichroism, NMR and vapor pressure osmometry the The formation of chiral aggregates of N-dodecanoyl-L-glutamic acid, N-dodecanoyl-L-valine and their methyl esters in different solvents (such as tetrahydrofuran, acetonitrile, 1,4-dioxane and 1,2-dichloroethane) with Circulus Richroism Rotrice proprietatibus explorata, NMR et vapor pressura Osmetriam.
6,7 interfacial adsorption
Et interfacial adsorption of amino acid-fundatur surfactants et ejus comparatione cum suis conventional versus est etiam unus ex investigationis directiones. Exempli gratia, quod interfacial adsorption proprietatibus Dodecysl esters aromatici amino acida ex sit et LEP erant investigari. Eventus ostendit quod sit et LEP exhibuit inferior interfacial areas in Gas-liquida interface et ad aqua / Hexane interface, respective.
Bordes et al. investigated the solution behavior and adsorption at the gas-water interface of three dicarboxylated amino acid surfactants, the disodium salts of dodecyl glutamate, dodecyl aspartate, and aminomalonate (with 3, 2, and 1 carbon atoms between the two carboxyl groups, respectively). Secundum hanc famam, in CMC de Dicarboxylated surfactants erat 4-5 temporibus altior quam de monocarboxylated dodecysl glycine sal. Hoc attribuitur ad formationem hydrogenii vincula inter DiCarboxylated surfactants et proximas moleculis per averte coetus in eo.
6,8 Phase mores
Isotropic discontrinuis cubicis augmenta observantur ad surfactants ad altum concentratione. Surfactant moleculis cum maxima caput coetus tendunt ad formam aggregata minorem positivum curvaturae. Marques et al. studied the phase behavior of the 12Lys12/12Ser and 8Lys8/16Ser systems (see Figure 10), and the results showed that the 12Lys12/12Ser system has a phase separation zone between the micellar and vesicular solution regions, while the 8Lys8/16Ser system The 8Lys8/16Ser system shows a continuous transition (elongated micellar phase region between the small micellar phase region and the vesicle phase regionem). Notandum quod ad vesicula regionem 12Lys12 / 12Ser ratio, vesiculae semper coexisting cum micelles, cum ad vesiculam regione 8Lys8 / 16Ser ratio habet solum vesiculae.
CATANIONIC Mixtures de Lysine- et Serine-Substructio surfactants: 12Lys12 Symmetrica / 12Lys12 par (sinistram) et asymmetric 8Lys8 / 16Ser par (ius)
6,9 emulsifying facultatem
Kouchi et al. Examinato emulsifying facultatem, interfacial tensionem, dispersibility, et viscositas n- [III-dodecysl-II-hydroxypropyl] -l arginine, l-hircamate, et alias aas. In comparatione cum Saccharum surfactants (eorum conventional nonionic et amphotericis counterparts), eventus ostendit quod aas habere fortior emulsifying facultatem quam conventional surfactants.
Baczko et al. Synthesized novae anionic amino acid surfactants et investigari eorum idoneitatem ut chiral orientatur NMR Spectroscopy solvents. A series de Sulfonate-secundum amphiphilic L-Phe aut L-Ala Derivatibus cum diversis hydrophobic caudis (Pentyl ~ Tetradyl) erant synthesized per reagens amino acida cum o-sulfobenzoic anhydride. Wu et al. Syntherised sodium sales de n-pingue acyl aas etInvestigatur eorum emulsification facultatem in oleum-in-aqua emulsiones, et eventus ostendit quod haec surfactants fieri melius cum ethyl acetate sicut oleum tempus quam cum n-Hexane sicut olei tempus.
6.10 progreditur in synthesis et productio
Ferreus aquae resistentia potest intelligi ut facultatem surfactants resistere coram ions ut calcium et magnesii in duris aqua, id est facultatem vitare in calcium solaria. Surfacti cum altum ferreus aqua resistentia valde utilis ad purgat formulationibus et personalis cura products. Ferreus aqua resistentia potest aestimari per calculandum mutationem in solubility et superficiem operatio in surfactant coram calcium ions.
Alius modus ad aestimare difficile aquae resistentia est ad rationem accipere percentage vel P. de surfactor requiritur ad calcium saponem formavit a C g de sodium oleate ut dispersi aqua. In areas cum altum durum aqua, alta concentratione calcium et magnesium ions et mineralis contentus potest facere aliqua practical applications difficile. Saepe sodium ion adhibetur ut contra Ion de Saccharum anionic surfactant. Quia divalent calcium ion tenetur utrique surfactor moleculis, hoc facit in surfactant ad praecipiti magis libenter ex solutione facit detergency minus probabile.
De studio ad durum aqua resistentia AAS ostendit quod acidum et durum aquae resistentia fortiter additional per additional carboxyl group et acidum et durum aquae resistentia augeri amplius cum incremento in longitudinem spacer group inter duo carboxyl coetus. Ordo acidum et ferreus aqua resistentia esset c XII glycinate <c XII aspartate <c XII glutamate. Comparet DiCarboxylated vinculum et DiCarboxylated amino surfactant, respective, invenitur quod PH range hoc latius et superficiem operationem augeri praeter convenientem moles acidum. Et dicarboxylated n-alkyl acida ostendit chalating effectus in conspectu Dei calcium ions, et C XII aspartate formatae alba gel. C XII Glutamate ostendit excelsum superficie operatio ad altus CA 2+ concentration et expectat ut in marginagio in seawater.
6.11 dispersibility
Dispertibilitatem refers ad facultatem de surfactant ne coalescentia et sedimentation de surfactant in solution.Dispertibility est momenti proprietas surfactants quod facit idoneam usum in detergents, medicamentis et pharmaceuticals.A Disperso agens debet continere ASTER, Aether, Aether, aut amino vinculum inter Hydrophobic coetus et terminatio hydrophilic coetus (vel in recta torquem hydrophobic coetibus).
Plerumque, anionic surfactants ut alkanolamido sulfates et amphotericum surfactants ut Amidosulfetaine sunt praecipue effective ut dispersio agentibus pro calcium solaria.
Multi investigationis nisus determinari dissersibility AAS, ubi n-lauroyl Lysine inventa est esse male compatible cum aquam et difficile ad usum medicamine formulae.In hac serie, n-acyl, substitutus basic amino acida habent superbas dispertibility et sunt in medicamine industria ut amplio formulae.
VII toxicity
Conventional surfactants, praesertim cationic surfactants, sunt altus toxicus ad aquatilium organizati. Et acutus toxicity est debitum ad phaenomenon de Adsorption-Ion commercio de saltu ad cellulam, aqua interface. Decrementa CMC de surfactants plerumque ducit ad fortior interfacial aporption of surfactants, quae plerumque in elevantur acuti toxicity. In incremento in longitudinem Hydrophobic torquem de surfactants etiam ducit ad augmentum in surfactant acutus toxicity.Maxime AAS sunt humilis vel non-toxicus ad homines et elit (praesertim marine organisms) et idoneam usum cibum ingredientia, pharmaceuticals et stibio.Multi inquisitores demonstratum, quod amino acid surfactants sunt mitis et non-vexo ad cutem. Arginine, secundum surfactants notum esse minus toxicus quam eorum conventional counterparts.
Britonis et al. studied et physicochochemical et toxicological proprietatibus amino acid, secundum amphiphiles et eorum [derivationes a Tyrosine (Tyr), hydroxyproline (Hypnia), dapibus (L). They synthesized cationic vesicles of dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB)/Lys-derivatives and/or Ser-/Lys-derivative mixtures and tested their ecotoxicity and hemolytic potential, showing that all AAS and their vesicle-containing mixtures were less toxic than the conventional surfactant DTAB.
Rosa et al. Investigari binding (Association) De DNA ad stabilis amino acid-fundatur kinging cationic vesiculae. Dissimilis conventional cationic surfactants, quod saepe videntur esse toxicus, in commercium de cationic amino acid surfactants videtur esse non-toxicus. AAS, in arginine, quod sponte formae stabilem vesiculae cum aliqua anionic surfactants. Amino acid-fundatur corrosio inhibitors sunt etiam relatum esse non-toxicus. Haec saltu facilius summum puritatis (usque ad XCIX%), humilis sumptus, facile biodegradable et omnino solutum in Aqueum media. Plures studiis ostensum est quod Sulphur-continens amino acid surfactants sunt superior in corrosio inhibitionis.
In recens studium, perinelli et al. nuntiavit a satis toxicological profile Rhamnolipids comparari conventional surfactants. Rhamnolipids cognoscuntur agere ut permeability enhancers. Et quoque nuntiavit effectum Rhamnolipids in Epithelial permeability Macromolecular medicinae.
VIII Antimicrobial operatio
Et antimicrobial operatio de saltu potest esse aestimari a minimum inhibitory concentration. Et antimicrobial operatio de Arginine, secundum surfactants est studied in detail. Gram-negans bacteria inventa est magis repugnant ad arginine, secundum surfactants quam gram, positivum Bacteria. Antimicrobial operatio surfactants solet auctus coram hydroxyl, cyclopropanam vel unsaturated vincula in acyl vincula. Castellae et al. Ostendit quod longitudo acyl vincula et positivum crimen determinare HLB valorem (hydrophilic-lipophilic statera) de moleculo et hi habent effectus in facultatem perturbare membranes. Nα-Acylarginine yl Psalterium est aliud genus of cationic surfactants cum lata-spectro antimicrobial operatio et libenter biodegradable et humilis aut non toxicity. Studies in commercio de Nα, acylarginine y-dipalmitoodyl-sn-propymttrioxyl-III-phosphorylcholine et 1,2-ditetradecanoenoyl, sn-propymttrioxyl, III-phosphorylcholine, exemplar, et cum viventem in praesentia vel absentia externa claustra ostensum est quod hoc est in praesentia vel absentia externa claustra ostensum est hoc Genus de surfactants habet bonum antimicrobial eventus ostendit quod surfactants habent bonum antibacterial operatio.
IX Rheology Properties
Et rheology proprietatibus de saltu ludunt a valde amet partes in determinandum et praedicens eorum applications in diversis industrias, inter cibum, pharmaceuticals, oleum extraction, personalis cura et domum cura products. Multi studiis sunt conducted ut de necessitudine inter vlecoelasticity de amino acid surfactants et CMC.
X applications in medicamine industria
AAS sunt in formula de multis personali cura products.Kalium n-Cocoyl glycinate est inventus est lenis in cute et adhibetur in facialis purgatio ad removere deroveae leuem et rutrum. N-acyl-l-glutamic acidum habet duas carboxyl coetus, quae planto magis aqua solutum. Inter haec AAS, AAS, fundatur in C XII pingue acida sunt late in facialis purgatio ad removere derelinquere leuem et rutrum. AAS cum c XVIII torquem usus est ut emulsifiers in cutis cura products, et N-lauryl Alanine sales sunt nota creare alba spuma, quae non vexo ad cutem et potest esse in formula infantem cura products. N-lauryl-fundatur AAS in toothpaste habent bonum determinationem similes saponem et fortes enzyme-inhibendo efficaciam.
Plus praeteritum pauci decades, electionis de surfactants ad stibia, personalis cura products et pharmaceuticals est focused in humilis toxicity, mansuetudinem, mansuetudinem ad tactus et salute. Consumerent horum products sunt acute de potentiale irritatio, toxicity et environmental factores.
Hodie, aas sunt ad formulant plures shampoos, capillos mors et balneum solaria ex multis commoda super eorum traditional versuparts in medicamentis et personalis cura products.Dapibus-fundatur surfactants habere appetibile proprietatibus necessaria ad personalis cura products. Quidam aas habent film-formatam capabilities, cum aliis boni spumans elit.
Amino acida sunt momenti naturaliter occurrentes moisturizing factors in stratum corneum. Cum epidermal cellulis mori, fiunt partem stratum corneum et intracellular proteins sunt paulatim degradatus ad amino acida. Hi amino acida sunt et transportari adhuc in stratum corneum, ubi hauriendum adipem et adipem, sicut substantiae in epidermalis stratum corneum, ita melius elasticitate cutis est. Circa L% naturalis moisturizing elementum in cute composito ex amino acida et Pyrrolidone.
Collagen, communis medicamine ingredient, etiam continet amino acida qui custodiunt cutem mollis.Cutis problems ut asperitas et hebetudo sunt debita in magna parte ad indigentiam amino acida. Unum studium ostendit quod mixtionem an amino acidum cum unguenti relevandum cutis ardet et affectata areas rediit ad normalis statum sine becoming keloid cicatrices.
Amino acida quoque inventa esse valde utilis in curat pro laeduntur cuticulas.Siccum, informe capilli potest indicant decrementum in concentratione amino acida in graviter laedi stratum corneum. Amino acida habent facultatem penetrare in cuticula in capillus hastile et absorbet humorem ex cute.Hoc facultatem amino acid fundatur surfactants facit eos valde utilis in shampoos, capillos mors, capillos softeners, capillos conditioners, et praesentiam amino acida facit capillus fortis.
XI Applications in cotidiana cosmetics
Currently, ibi est a growing demanda pro amino acid-secundum purgat formulationum terrarum.AAS cognoscuntur melius Purgato facultatem spumans facultatem et fabricae mollitum proprietatibus, quae facit idoneam domum detergents, shampoos, corpus lavat et aliis applications.An aspartic acidum-derived amphoteric AAS nuntiavit esse altus effective purgat cum chelaing proprietatibus. Usus purgat ingredientia constans n-alkyl-β-aminoethoxy acida inventa est ad redigendum cutis irritatio. A liquidum purgat formula constans n-cocyll-β-aminopropionate est nuntiatum esse an efficax purgat oleum maculas in metallum superficiebus. An aminocarboxylic acid surfactant, c XIV Chohch II NHCH II Coona, etiam ostensum est habere meliorem determinationem et adhibetur ad Purgato textibus, n-hydroxy, capillos, speculum, etc. in II-acetoacetic acidum est inficit inficit agentibus et sic acidum est inficit inficit.
Praeparatio purgat formities fundatur in n- (n'-longa-torquem acyl-β-alanyl) -β-Alanine est nuntiavit per Keiger et Tatsuya in patentibus ad meliorem baptismata facultatem et stabilitatem, facilis spumam et bonum et fabricae mollit. Kao developed a purgat formula fundatur in n-acyl-I -n-hydroxy-β-Alanine et nuntiavit humilis cutis irritatio, princeps aquae resistentia et alta labe remotionem potentia.
The Japanese company Ajinomoto uses low-toxic and easily degradable AAS based on L-glutamic acid, L-arginine and L-lysine as the main ingredients in shampoos, detergents and cosmetics (Figure 13). Et facultatem in enzyme additives in purgat formulationibus ad removendum dapibus fouling etiam nuntiavit. N-acyl aas ex ex glutamic acidum, Alanine, Methylglycine, Serine et Aspartic Acidum fuisse nuntiavit pro usu ut optimum liquida detergents in aqueum solutions. Haec surfactants non auget viscositas omnino etiam humilis temperaturis et facile transferri a repono vas spumans fabrica obtinere homogenei spumam.
Post tempus: Iun-09-2022