Table of Contents.
1. progressio Amino acidis
2. proprietatibus structuralis
3. Chemical compositione
4.Classification
5. Synthesis
6. Physica proprietatibus
7. Toxicity
8. Antimicrobial operatio
9. rheologicae proprietates
10. Applications in medicamine industriae
11. Applications in cotidianis medicamentis
Amino Acidum Surfactants (AAS)sunt genus surfactum componendo coetus hydrophobici cum uno vel pluribus Amino Acids.In hoc casu, Amino Acides synthetica vel derivata hydrolysata vel similia fontes renovabiles esse possunt.Haec charta singula plurium viarum syntheticarum in promptu habet pro AAS et effectum diversorum viae in proprietatibus physicochemicis finis productorum, incluso solubilitate, dispersione stabilitate, toxicitate et biodegradabilitate.Cum genus superficierum in augendo postulato, mobilitas AAS ob varias structuras magnum praebet opportunitates commerciales.
Cum surfactants late usi sunt in detergents, emulsifiers, corrosio inhibitores, oleum tertiarium recuperatio et pharmaceutica, investigatores operam surfactantibus dare numquam desierunt.
Surfactantes sunt maxime repraesentativi chemici fructus qui in magna quantitate in cottidie circa mundum consumpti sunt et negativam habuerunt in environment aquatilia.Studia demonstraverunt late diffusum usum superfactorum traditionalium labefactum negativum in ambitu rerum habere posse.
Hodie, non-toxicitas, biodegradability et biocompatibilitas paene tam magni momenti sunt ad consumers quam utilitas et effectus surfactants.
Biosurfactores sunt environmentally- amicae surfactivae sustinebiles, quae naturaliter per microorganismos componuntur, sicut bacteria, fungi, fermentum, vel extracellulares secretae.Ergo biosurfactantes etiam praeparari possunt a consilio hypothetico ad structuras amphiphilicas imitandas naturales, sicut phospholipides, alkyl glycosides et acyl Amino Acides.
Amino Acidum surfactants (AAS)unum proprium surfactants plerumque ex animali vel agriculturae ex rudis materias.Praeteritis duobus anteactis decenniis, AAS plurimum studuit e scientiis rerum novarum superfactivis, non solum quod ex opibus renovandis componi possint, sed etiam quod AAS faciliores sunt degradabiles et innocens per-producta, tutioresque redduntur. ambitus.
Aas definiri potest genus surfactorum constans Amino Acidum in quo Amino Acidum circulos (HO 2 C-CHR-NH 2) vel Amino residua Acidum (HO 2 C-CHR-NH-).2 regiones functiones Amino acidorum varietatem surfamentorum derivationem admittunt.Summa XX normae Proteinogenicae Amino Acidum notae sunt in natura existere et responsabiles sunt omnes motus physiologici in incremento et in vita operationes.Differunt inter se solum secundum residuum R (Figura 1, pk a est Logarithmus negativus constantis solutionis acidi dissociationis).Quaedam sunt non polaris et hydrophobica, quaedam polaris et hydrophilica, quaedam basica et quaedam acidica.
Quia Amino Acides compositiones renovabiles sunt, surfactantes ab Amino Acids summam summam potentiam habent etiam ut sustineri et environmentally- amica fiant.Simplex et naturalis structura, humilis toxicitas et celeritas biodegradabilitatis, saepe eas faciunt superiora in surfactantibus conventionalibus.Utens renovabiles materiae rudis (exempli gratia Amino Acides et vegetabilia), ASS produci possunt diversis itineribus biotechnologicis et itineribus chemicis.
Saeculo XX primo, Amino Acides primum inventae sunt ut subiectae synthesi surfactantium adhibeantur.AAS praecipue adservationes adhibitae sunt in formulis pharmaceuticis et medicamine.Praeterea, AAS biologice activus inventus est contra varias bacteria, tumores, virus.Anno 1988, humilis sumptus ASS generavit investigationis studium in actione superficiei disponibilitate.Hodie, evolutione biotechnologiae, nonnulla Amino Acides etiam ad commercium magno opere fermento perstringi possunt, quod obliqua probat AAS productionem magis environmentally- amicabilem esse.
Amino Acida progressio
Ineunte saeculo XIX, cum Amino Acides naturaliter occurrentes primo detectae sunt, eorum structurae praenuntiabantur magni pretii esse - utibile sicut materia rudis ad amphiphilum apparanda.Prima synthesis in studiis AAS relata a Bondi anno MCMIX.
In eo studio, N-acylglycine et N-acylalanina introducta sunt ut coetus hydrophilici pro surfactants.Subsequens labor synthesim lipoAmino acidis (AAS) involvit utentes glycine et alanine, et Hentrich et al.seriem inventionum edidit;inclusa prima applicatione patentium, in usu acyl sarcosinatorum et acyl aspartatis salibus sicut superfactantibus in familia purgatio productorum (exempli gratia shampoos, purgat et dentifricium).Postmodum multi investigatores synthesim et physicam proprietatum acyl Amino acidorum investigaverunt.Ad diem magnum litterarum corpus divulgatum est de summa rerum, proprietatum, applicationum industrialium et biodegradabilium AAS.
02 Structural Properties
Acidi hydrophobici non polaris pingues vinculis AAS variari possunt in structura, catena longitudine et numero.Varietas structurae et superficies alta activitatis AAS latius explicant earum diversitatem compositionalem et proprietates physicochemicae et biologicae.Circuli ASS capitis ex Amino acidis seu peptidis componuntur.Differentiae circulorum in capite determinant adsorptionem, aggregationem et biologicam activitatem harum surfactantium.Coetus functionis in capite coetus deinde rationem determinant AAS, inter cationicam, anionicam, nonionicam et amphotericam.Coniunctio Amino Acidum hydrophilicorum et portiones hydrophobici diu catellae structuram amphiphilicam formant quae moleculae superficiem activum facit.Praeterea, praesentia atomorum asymmetricorum carbonis in moleculo adiuvat ad moleculas chirales formandas.
03 Chemical Compositio
Omnes Peptides et Polypeptides sunt Polymerizationes earum productorum fere 20 α-Proteinogenic α-Amino Acids.Omnia 20 α-Amino Acides continent acidi carboxylici globi functivi (-COOH) et amino globi functionis (-NH 2), ambo eidem atomi tetraedri α-carboni adnexo.Amino Acides inter se differunt a diversis R coetibus α carboni affixis (praeter lycinum, ubi R globus hydrogenii est.) R coetus in structura, magnitudine et crimine (acorem, alcalinitum) differre possunt.Hae differentiae etiam solutionem Amino acidorum in aqua determinant.
Amino Acides chirales sunt (praeter glycines) et a natura optically sunt activae, quia quattuor substituentes diversos cum alpha carboni connexos habent.Amino Acides duas conformationes fieri possunt;Imagines speculi inter se non imbricatae sunt, non obstante quod numerus L-stereoisomers insigniter superior est.R-group, qui in nonnullis Amino Acidis (Phenylalanine, Tyrosine et Tryptophan) adest aryl, ducens ad maximam effusionem UV ad 280 um.Acidicum α-COOH et fundamentales α-NH 2 in Amino Acidum ionizationis capaces sunt, et uterque stereoisomers, utcunque sunt, aequilibrium ionizationem construe infra ostendetur.
R-COOH R-COO.H
R-NH3R-NH2H
Ut in aequilibrio ionizationis supra demonstratum est, amino acida saltem duos circulos acidicos languide continent;attamen globus carboxyl multo magis acidicus cum globo amino protonato comparatus est.pH 7.4, globus carboxyl proton- tatur dum globus amino protonatur.Amino acida cum R coetibus non-ionizabilibus sunt electrically neutra in hac pH et zwitterion formant.
IV Classification
AAS, secundum quattuor regulas, quae infra descripti sunt, describi potest.
4.1 secundum originem
| Secundum originem, AAS in II categoriis sic dividi potest. Naturalis Category Quaedam composita naturaliter occurrunt, quae amino acida continentur, facultatem extenuandi superficiem/interfacialem tensio, quaedam etiam glycolipidorum efficaciam excedunt.Hae AAS etiam lipopeptides vocantur.Lipopeptides sunt humiles compositorum pondere moleculari, speciebus bacillis producti solere.
Tales AAS amplius in 3 classes distribuuntur;surfactin, iturin et fengycin.
|
| Familia peptidum superficiei-activarum ambit variantes varias substantiarum heptapeptides;ut in Figura 2a ostensum est, in quo catena acidum pingue C12-C16 inconsaturatum β-hydroxy cum peptide iungitur.Peptida superficies activa est lactonum macrocyclicum in quo anulus clauditur catalysi inter C-terminum abahydroxy acidum pingue et peptidis. In genere iturin sex sunt variantes principales, scilicet iturin A, C, mycosubtilinum et bacillomycin D, F, L.In omnibus casibus, heptapeptides cum vinculis C14-C17 coniunguntur ab amino pingue acida (catenas diversae esse possunt).In casu ekurimycinorum, coetus amino in β-positione formare potest nexum amidum cum C-termino ita formando lactam structuram macrocyclicam.
Genus fengycin continet fengycin A et B, quae etiam plipastatin vocantur, cum Tyr9 est D-configuratus.Decapeptida cum C14 -C18 saturata vel unsaturata β-hydroxy iungitur catenae acidi pingue.Structura, plipastatin est etiam lactonum macrocyclicum, continens lateralem catenam in positione 3 seriei peptidis, et vinculum ester cum residuo C-terminali efformans, ita structuram annuli internam efformans (ut multi Pseudomonas lipopeptides sunt).
Synthetica Categoria AAS, etiam componi potest utendo aliquo acidico, fundamentali et neutri amino acida.Amino acida communia pro synthesi AAS adhibita sunt acidum glutamicum, serium, prolinum, acidum asparticum, glycine, arginine, alanine, leucine, et interdum hydrolysata.Genus hoc surfactantium praeparari potest methodis chemicis, enzymaticis et chemoenzymaticis;attamen ad productionem AAS, synthesis chemica oeconomice factibilis est.Exempla communia comprehendunt acidum N-lauroyl-L-glutamicum et acidum glutamicum N-palmitoyl-L.
|
4.2 Ex aliphatic catena substituentes
Substructio in catena aliphatica substituentium, amino acido-substructio surfactants in 2 genera dividi potest.
Secundum statum substituentis
| N substitutus AAS In N-compositis substitutis, coetus amino substituitur per globum lipophilicum vel coetus carboxyl, inde in amissione basicitatis.Simplicissimum exemplum N-AAS substitutum sunt acida N-acyl amino, quae essentialiter surfactantia anionica sunt.n-aAS substituto nexum habent inter partes hydrophobicas et hydrophilicas adnexum.Amicum vinculum facultatem habet vinculi hydrogenii formandi, quo facilius degradationem huius superfacti in ambitu acidico adiuvat, ita quod biodegradabile facit.
substitutus C-AAS In compositis C substitutis, substitutio fit in caterva carboxyli (per vinculum amid vel ester).Compositiones typicae C-substitutae (eg esters vel amides) essentialiter sunt surfactants caonicis.
N- et C substitutus AAS In hoc genere surfactant, tam amino quam carboxyli partes sunt pars hydrophilica.Hoc genus per se est amphotericum superfactum. |
4.3 Secundum numerum hydrophobic caudis
Secundum numerum circulorum capitis et caudarum hydrophobicarum, ASS in quattuor partes dividi potest.Catenae rectae ASS, gemini typus ASS, typus Glycerolipidis ASS, et bicephalicum amphiphilicum typus ASS.catenae surfactantes recti sunt surfactantes ex amino acida constantes cum una tantum cauda hydrophobica (Figura 3).Geminorum typus: AAS duo coetus capitis amino acidi polaris et duo caudae hydrophobicae per moleculae (Figura 4).In hoc genere structurae duo rectae ASS per a se connexae sunt, ideoque etiam dimers vocantur.In typo Glycerolipidis ASS, at contra, duae caudae hydrophobicae eidem globo capitis amino acidi adnectuntur.Hae surfactantes considerari possunt sicut analoga monoglycerides, diglycerides et phospholipidorum, cum in Bola-type AAS, duo amino acidi capitis circulos per caudam hydrophobicam coniunguntur.
4.4 secundum genus capitis group
Cationic AAS
Coetus capitis huius generis superfacti positivum crimen habet.Prima cationica AAS est ethyl cocoyl arginata, quae est pyrrolidone carboxylata.Unicum et variae huius surfactentis proprietates utilem faciunt in disinfectantibus, agentibus antimicrobialibus, agentibus antistaticis, conditionariis crinibus, necnon in oculis et cute lenis ac facile biodegradabiles.Singare et Mhatre arginine-cationicae AAS perstringuntur ac perpenduntur eorum proprietatibus physicochemicis.In hoc studio petierunt magnos fructus fructus effectorum adhibitis condiciones reactionis Schotten-Baumann.Cum catella alkyl longitudine et hydrophobicitate crescens, actio superficiei superfactantis inventa est augere et minui Micelle Concentratio Critica.Alius est interdum acyl quaternarius, qui in cura capillorum conditioner vulgo adhibetur.
Anionic AAS
In superfactants anionicis, globus capitis polaris superfactentis crimen negativum habet.Sarcosinum (CH 3 -NH-CH 2 -COOH, N-methylglycinum), amino acidum vulgo in echinis marinisque stellis repertum, ad glycinum chemicum refertur (NH 2 -CH 2 -COOH,), amino acido fundamentali invento. in cellulis mammalium.-COOH,) ad glycinum chemica refertur, quod est acidum amino basicum in cellulis mammalibus repertum.Acidum lauricum, acidum tetradecanoicum, acidum oleicum eorumque halides et esters communiter sarcosinates surfactantes synthesis usi sunt.Sarcosinates intus mites sunt et ideo communiter adhibentur in mouthwashes, shampoos, spumae tonsurae spumae, sunscreens, cutis purgatoria, et alia medicamina.
Aliae commercium anionicum in promptu sunt AAS, includunt Amisoft CS-22 et AmiliteGCK-12, quae sunt nomina commercia pro sodium N-cocoyl-L-glutamatum et potassium N-cocoyl glycinatum, respectively.Amilite vulgo adhibetur ut agens spumans, purgat, solubilizer, emulsifer et dispersor, et multa medicamenta in fucis, ut shampoos, soapum balneum, corpus lavat, dentifricium, purgatorium faciei, sapones purgans, contactum lens emundans et superfactantia domestica.Amisoft adhibetur ut lenis cutis et purgator capillorum, maxime in faciebus et corporis purgatoribus, synthetica detergents scandalum, corporis cura producta, shampoos et alia cutis cura producta.
zwitteronic vel amphoteric ASS
Surfactantes amphoterici sites acidicas et fundamentales continent et ideo suam curam mutare possunt pH valorem mutando.In instrumentis alcalicis agunt sicut surfactantes anionices, dum in ambitu acidico agunt sicut surfactantes cationici et in mediis mediis quasi surfactantibus amphotericis.Lauryl lysine (LL) et alkoxy (2-hydroxypropyl) arginine tantum notae sunt amphotericae surfactae quae in amino acida nituntur.LL condensatio productum acidi lysini et laurici est.Ob eius amphotericam structuram, LL insolubilis est in omnibus fere speciebus menstruarum, exceptis admodum solvendis alkalinis vel acidicis.Pulvis organicus, LL optimam adhaesionem superficiebus hydrophilicis et humilem attritionis coefficientem habet, dans hanc superfactivam facultatem praeclaram lubricandi.LL late in crepitu et capillorum conditioners adhibetur, et etiam pro ducatus adhibetur.
Nonionic AAS
Surfactants nonionicis insigniuntur coetus capitis polaris sine criminibus formalibus.octo novae surfactants nonionicis etoxylatis praeparatae sunt ab Al-Sabagh et al.ex oleo soluto α-amino acida.In hoc processu, L-phenylalanine (LEP) et L-leucinus primum hexadecanolo aestimati sunt, deinde amidationi cum acido palmitico dare duos amidos et duos esters ab amino acida.Amides et Esters tunc motus condensationis cum ethylene oxydi subiverunt, ut tres derivationes phenylalaninas cum diversis unitatibus polyoxyethylenis praeparent (40, 60 et 100).Hae nonionicae AAS inventae sunt bonae purgationis et spumae proprietates.
05 Synthesis
5.1 Basic synthetica route
In AAS, coetus hydrophobici amineo vel acidi carboxylico sites vel per amino acida enotatum adjungi possunt.Hoc fundatum est, quattuor itinera fundamentalia synthetica praesto sunt, ut in figura 5 ostenditur.
Fig.5 Synthesis fundamentalis viae amino acido substructio surfactants
| Semita 1 . Amine amphiphilici ab esterificatione generantur, quo in casu synthesis surfactans fieri solet per refluxum alcoholi pingue et amino acida coram agente dehydrante et catalysto acidico.In nonnullis reactionibus acidum sulphuricum tam catalyst quam dehydrantis agit.
Semita II. Activa amino acida cum alkylaminis reflecti ad vincula inter se formant, inde in synthesi amphiphilicae amidoamines.
Semita III. Acida Amido componuntur per circulos aminum amino acida cum Amido Acido reflecti.
Semita IV. Diu catena acida alkyl amino perstringitur per reactionem circulorum aminum cum haloalkanes. |
5.2 Acta in synthesi et productione
5.2.1 Synthesis unius catenae amino acido/peptidi surfactants
N-acyl vel O-acyl amino acida vel peptides componi possunt per acylationem aminis vel hydroxyli cum acidis pingue.Prima relatio de synthesi amino acidi amid vel methyl ester derivationum candida antarctica solvendo libero lipaseo-catalyzed, dat vndique ab 25% ad 90% pendentibus in scopo amino acido.Methyl ethyl keton adhibitus est etiam ut solvens in quibusdam reactionibus.Vonderhagen et al.etiam lipasem et catalysin N-acylationem reactiones amino acidarum, interdum hydrolysatas et/vel derivationes earum utentes mixtione aquae et menstrua (ex. gr. dimethylformamidei/aquae) et methyl butyl ketoni utentes.
Primis temporibus, praecipua difficultas cum enzyme-catalyzed synthesi AAS erat humilis cedit.Secundum Valivety et al.proventus amino acidorum derivatorum N-tetradecanolorum tantum 2%-10% fuit, etiam post varias lipases et incubans 70°C per multos dies.Montet et al.etiam difficultates circa amino acidorum humiles in synthesi N-acyl lysine utentes acidis pinguibus et oleis vegetabilibus occurrunt.Secundum eos, maximum fructus facti 19% sub condicione solvendo liberarum et organici solventibus utens fuit.idem problema Valivety et al.in synthesi N-Cbz-L-lysine seu N-Cbz-lysine methyl niensis derivatorum.
In hoc studio declararunt fructum 3-O-tetradecanoyl-L-serinarum 80% fuisse, cum usus N seriae utens substrata et Novozyma 435 ut catalyst in liquefacto libero ambitu solvendo.Nagao et Kito studuerunt O-acylationem L-serinae, L-homoserinae, L-threoninae et L-tyrosinae cum utens lipase Eventus reactionis (lipase consecutus est a Candida cylindraceo et Rhizopo delemar in medio quiddam aqueo) et nuntiant commoda acylation L-homoserinae et L-serinae aliquantum humiliores esse, nulla acylatione L-threonine ac LET facta.
Multi investigatores usum vilium et promptorum subditorum ad synthesim sumptus efficaces sustinuerunt ASS.Soo et al.asseverat praeparationem olei palmae superfa- ctorum innixam cum lipoenzyme immobilitari optimam opera.Notaverunt quod fructus fructus melior esset non obstante tempore consumptionis reactionis (6 diebus).Gerova et al.investigavit synthesin et activitatem superficiei chiralis N-palmitoyl, AAS innixa methionine, proline, leucine, threonine, phenylalanino et phenylglycine in mixtione cyclica/racemica.DOLOR et Chu synthesim amino acidi monomerorum fundatam et dicarboxylicum ex monomerorum solutione in solutione functionis et biodegradable amino acido-substructio polyamidei esters perstringi per reactiones co-condensationis in solutione perstringuntur.
Cantaeuzene et Guerreiro retulerunt aestimationem acidi carboxylici gregum Boc-Ala-OH et Boc-Asp-OH cum diuturno alcoholorum et diololorum aliphaticorum catena, cum dichloromethane ut catalysta solvendo et agaroso 4B (Sepharose 4B) ut catalyst.In hoc studio, reactionem Boc-Ala-OH cum alcohols pinguibus usque ad 16 carbones bonas fructus dederunt (51%), cum Boc-Asp-OH 6 et 12 carbones meliores erant, cum paribus 63% [64 ].99.9%) in vndique ab 58% ad 76% reddit, quae constructio inter vincula cum variis alkylaminis diutinae catenae seu esternis vinculis cum alcoholis pingue iuxta Cbz-Arg-OMe, ubi papain egit catalyst.
5.2.2 Synthesis gemini-fundatur amino acido/peptido surfactants
Amino acidi gemini superfacti fundati constant ex duobus rectis catenae, AAS, moleculis inter se connexis capite ad caput coetus.Consilia chemoenzymaticae fieri possunt pro synthesi chemoenzymaticae generis amino acido-superfactante substructio (figurae 6 et 7).In fig. 6, 2 derivationes amino acidorum cum mixto in globo globo portantur ac deinde 2 globi hydrophobici introducuntur.In Figura 7, 2 structurae rectae catenae per bifunctionalem coetum directe conexae sunt.
Prima progressio enzyme-catalyzed synthesis acidarum gemini a lipoamino aucta est a Valivety et al.Yoshimura et al.investigavit synthesim, adsorptionem et aggregationem amino acidi substructi gemini superfacti in cystino et bromide n-alkyl.Surfactantes summatim compositi comparati sunt cum surfactantibus monomericis respondentibus.Faustino et al.synthesis anionicae ureae monomericae fundatae in L-cystine, D-cystine, DL-cystine, L-cysteine, L-methionine et L-sulfoalanine, earumque paria geminis per conductivitatem, aequilibrium tensio et stabilis. —state fluorescence characterisation eorum.Ostensum est valorem gemmi cmc inferiorem esse, comparando monomrum et geminis.
Fig.6 Synthesis gemini AAS utens derivatis AA et spacer inseritur globi hydrophobici.
Fig.7 Synthesis gemini AASS utens bifunctionalis spacer et ASS
5.2.3 Synthesis glycerolipidis amino acido/peptidi surfactants
GLYCEROLIPIDES amino acid/peptidi surfactantes novum genus acidorum amino lipidorum quae sunt analoga glyceroli mono- strorum et phospholipidis structural sunt, ob structuram unius vel duarum catenulae pingues cum uno amino acido glyceroli narum coniuncto. per ester vinculum.Synthesis horum superfactorum incipit a praeparatione glyceroli estersorum amino acidorum in temperaturis elevatis et coram catalysto acidico (eg BF 3).Enzyme-catalysis synthesis (hydrolases utens, proteases et lipases sicut catalysts) est etiam optio bona (Figura 8).
Synthesis enzyme-catalytica de arginine glyceride dilato conjugatorum per papain relatum est.Synthesis diacylglycerolis ester conjugatorum ex acetylarginine et aestimatione proprietatum physicochemicarum etiam relata est.
Fig.8 Synthesis mono et diacylglycerolis amino acidorum conjugatorum
spacer: NH-(CH2)10-NH: compoundB1
spacer: NH-C6H4-NH: compoundB2
spacer: CH2-CH2: compoundB3
Fig.9 Synthesis symmetriarum amphiphilorum ex Tris (hydroxymethyl) aminomethane
5.2.4 Synthesis bolae substructio amino acido/peptidi surfactants
Amino acido-substructio amphiphili bola-typus continent amino 2 acida quae eidem catenae hydrophobici adnexa sunt.Franceschi et al.synthesin amphiphili bolae-type descripsi cum 2 amino acida (D- vel L-alanine vel L-histidine) et 1 catenam alkyl diversarum longitudinum et earum superficiem activitatem investigavit.Discutiunt de synthesi et aggregatione amphiphili novae bolae typorum cum fractione amino acido (utendo vel abamino acido raro vel alcohole) et a C12 -C20 globo.Acida rara ab amino adhibita possunt esse saccharum aminoacidum, azidothymin (AZT) acidum amino derivatum, acidum amino norbornenum, et alcohol amino ex AZT derivatum (Figura 9).synthesis symmetriae bolae-type amphiphilis derivata e tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris) (Figura 9).
06 Physica proprietatibus
Notum est acidum amino superfactante fundatum (AAS) esse diversam et versatilem in natura et bonam habere applicabilitatem in multis applicationibus sicut solutionem bonam, proprietates emulsificationes bonas, efficientiam altam, altam superficiem actionis perficiendi et bonam resistentiam aquae durae (calcium ion. tolerantia).
Ex amino acidorum proprietatibus surfactantibus (exempli gratia superficies tensionis, cmc, gradus agendi et temperaturae Krafft), sequentia post ampla studia conclusiones pervenerunt - superficies activitatis AAS superior est quam ex parte surfactant conventionalis.
6.1 Critica Micelle Concentratio (cmc)
Concentratio critica micelle una e magnis parametris surfactants et multas superficies activas proprietates regit ut solubilizationem, lysin cellam et eius commercium cum biofilms, etc. In genere, catenam longitudinis caudae hydrocarbonicae (hydrophobicitatis augens) ad diminutionem ducit. in valorem cmc solutionis surfactantis, ita activitatem superficiem suam augendo.Surfactantes ex amino acida plerumque inferiores valores cmcales habent comparati ad surfactants conventionales.
Per varias compositiones circulorum capitis et caudarum hydrophobicarum (amidum mono-cationum, amidum bi-cationicum, ester bi-cationicum inter fundatum), Infante et al.tria arginine innitente AAS, summatim cmc et γcmc (tensionis superficialis in cmc) perstringitur, ostendens valores cmc et γcmc decrescentes cum longitudine caudae hydrophobicae crescentis.In alio studio Singare et Mhatre invenerunt cmc of N-α-acylargininum surfactantium decrescere cum numero atomorum hydrophobici caudae carbonis augendo (Tabula I).
Yoshimura et al.investigavit cmc cysteini amino acido substructo gemmi surfactante derivato et ostendit cmc diminutum cum catena carbonis longitudinis in cathena hydrophobica aucta est ab 10 ad 12. Praeterea catella carbonis augens ad 14 proventum in augmento cmc; quae confirmata diutina geminis superfactantibus catenae inferiorem inclinationem ad aggregationem habent.
Faustino et al.rettulit formationem micellorum mixtorum in solutionibus aqueis anionici gemini superfactants quae cystina nituntur.Etiam gemini surfactantes comparabantur cum surfactantibus monomericis conventionalibus respondentibus (C 8 Cys).Valores mixturae lippidi-surfactantes cmc delatae sunt inferiores quam illae surfactants puris.gemini surfactantes et 1,2-diheptanoyl-sn-glyceryl-3-phosphocholinum, aqua solubile, micellum phospholipidum formans, cmc in gradu millimolari habuit.
Shrestha et Aramaki formationem vermiculi viscoelastici sicut micellorum investigaverunt in solutionibus aqueorum mixtorum amino acido fundato superfactants anionico-nonionicis in absentia salium admixtorum.In hoc studio N-dodecyl glutamate repertum est Krafft caliditatem superiorem habere;autem, cum amino acido L-lysino fundamentali distinguitur, micellas generavit et solutio incepit agere sicut fluidum Newtonianum in 25 °C.
6.2 Aquae bonae solubility
Aquae bonae solubilitas ASS, praesentibus vinculis CO-NH additis, debetur.Hoc facit: AAS plus biodegradabiles et environmentally- amicabiliter quam correspondentes surfactants conventionalibus.Solubilitas aquae acidi N-acyl-L-glutamici melius etiam ob circulos 2 suos carboxyl.Aquae solubilitas Cn(CA) 2 est etiam bona, quia globuli ionici 2 arginini in 1 moleculo sunt, quod efficacius consequitur adsorptionem et diffusionem ad interfacies cellulae et etiam efficax inhibitio bacterial apud concentrationes inferiores.
6.3 Krafft temperatura et Krafft punctum
Krafft temperatura intellegi potest tamquam specificae solubilitatis morum superfactantium, quorum solubilitas supra particularem temperaturam acriter augetur.Surfactantes ionici inclinationem habent ad generandos hydras solidas, quae ex aqua praecipitare possunt.In temperatura particulari (sic dicta Krafft temperatura) in solutione surfactantium dramaticum et discontinuum incrementum observari solet.Krafft punctum superficientis ionicae Krafft eius in cmc temperatura est.
Solubilitas haec proprietas in surfactantibus ionicis videri solet et sic explicari potest: solubilitas monomerorum liberorum surfactantium infra temperaturam Krafft limitatur usque ad punctum Krafft perventum est, ubi eius solubilitas sensim ob micellam formationem augetur.Ut solubilitatem integram curet, necesse est ut supra Krafft punctum formulae surfactantes temperaturas praeparent.
Krafft temperatura de AAS pervestigata et comparata cum synthetica surfactants conventionalibus. Shrestha et Aramaki Krafft temperatura arginine fundati AAS studuerunt et invenerunt micellam criticam concentrationis exhibitam aggregationis morum in specie praemicellorum supra 2-5. ×10-6 mol-L -1 formationem micellorum normalem sequebantur (Ohta et al. sex generibus N-hexadecanoyl-AAs synthesata et de habitudine inter eorum temperaturam et amino acidum residua Krafft.
In experimentis repertum est temperaturam N-hexadecanoyl AAS augeri cum diminutione reliquiarum amino acidi (exceptio phenylalanine), calor solubilitatis (caloris uptake) cum decrescentibus residuis amino acidis (cum. exceptis glycinis et phenylalaninis).Conclusum est in systematis alaninis et phenylalaninis, DL commercium plus esse quam LL commercium in solida forma N-hexadecanoyl AAS salis.
Brito et al.Krafft temperaturam trium seriei novarum amino acido-substructio superfactants utentes differentiali microcalorimetria perspicienti determinavit et invenit mutationem trifluoroacetatis ion ad iodidam ion consecutam in insigni incremento in Krafft temperatura (circa 6°C), ab 47°C ad 53°. C.Praesentia vinculorum duplicium et unsaturationis praesentis in longa catena Ser-derivationes ad notabilem diminutionem in Krafft temperie ducebantur.n-Dodecyl glutamate allatum est Krafft caliditatem superiorem habere.Attamen neutralismum cum amino acido L-lysino fundamentali consecutum est in formatione micellorum in solutione quae sicut humores Newtoniani in 25°C conversati sunt.
6.4 Superficies tensio
Superficies tensio superfactantium ad longitudinem catenae partis hydrophobici refertur.Zhang et al.tensionem sodii cocoyl glycinatam superficies a methodo laminae Wilhelmy (25±0.2)°C determinavit et superficiem tensionis valorem in cmc ut 33 mN-m -1, cmc ut 0.21 mmol-L -1.Yoshimura et al.determinavit superficiem tensionem 2C n Cys typus amino acidum secundum superficiem superficiem tensionem agentium 2C n Cys substructio agentium agentium.Inventum est tensio superficies in cmc decrescente longitudine catenae crescentem (usque ad n = 8), dum inclinatio versa est pro superfactantibus cum n = 12 vel longi- tudines catenae.
Effectus CaC1 2 in superficie tensionis amino acido substructio surfactants dicarboxylated etiam investigatum est.His in studiis, CaC1 2 adiecta est solutiones aqueae trium amino acidi dicarboxylatae superfactantes generis (C12 MalNa 2, C12 AspNa 2, et C12 GluNa 2).Valores campestres post cmc comparati sunt et compertum est tensio superficies in valde demissa concentratione CaC1 2 diminuta.Hoc ob effectum calcii ionum in dispositione superfacientis interfacii gas-aquae.tensiones superficiei salium N-dodecylaminomalonates et N-dodecylaspartatis, vicissim etiam paene constantes erant usque ad 10 mmol-L -1 CaC1 2 concentratio.Super 10 mmol-L -1, tensio superficies acriter crescit, ob formationem praecipitationis calcii sal surfactantis.Nam sal disodium glutamatis N-dodecyl, modica additione CaC1 2 consecuta est in diminutione notabili in superficie tensionis, cum continua incrementum in CaC1 2 retrahitur, non amplius mutationes significantes effecit.
Ad adsorptionem generis gemini-genus adsorptionem determinare AAS in interfaciei gas-aquarum, dynamica tensio superficiei statuta est utens maxima methodo pressionis bullae.Eventus ostendit per longissimum temporis experimentum, 2C 12 Cys tensio dynamica superficiei non mutare.Decrementum tensionis superficiei dynamici dependet solum ex intentione, longitudine caudarum hydrophobicarum, et numero caudarum hydrophobicarum.Augens concentratio superfactant, catenae decrescentes tan- tum numerus vinculorum in corruptione celeriore consecuta est.Proventus consecutus pro superioribus concentratione C n Cys (n = 8 ad 12) reperti sunt arctissimi γ cmc mensurati methodo Wilhelmy.
In alio studio, dynamica superficies tensiones sodii cystini dilauryl (SDLC) et sodium didecamini cystini a methodo Wilhelmi laminae determinatae sunt, et insuper aequilibrium superficierum tensiones earum solutionum aquearum per guttam voluminis methodi determinatae sunt.Reactio vinculorum disulfidorum aliis quoque modis investigata est.Additio mercaptoethanol ad 0.1 mmol-L -1SDLC solutio ad celeri incremento tensionis superficiei ducta ab 34 mN-m -1 ad 53 mN-m -1.Cum NaClO vincula SDLC ad sulfonica acidorum circulos disulfidere possit, nulla aggregata observata sunt cum NaClO (5 mmol-L -1 ) solutioni 0.1 mmol-L -1 SDLC additae sunt.Microscopia transmissio electronica et dynamica lux dispergendi eventus ostendit nulla aggregata in solutione formata esse.Superficies tensio SDLC inventa est crescere ab 34 mN-m -1 ad 60 mN-m -1 super spatium 20 min.
6.5 Binarii superficies interactiones
In scientiis vitae, complures coetus vibrationales proprietates mixtionum cationicarum AAS (diacylglycerolum arginine surfactante innixum) studuerunt et phospholipides ad interfaciem gas-aquae, tandem concludentes hanc proprietatem non idealem praevalere interationes electrostaticae causare.
6.6 Aggregatio possessiones
Lumen dynamicum spargens communiter ad determinandas proprietates amino acido-fundatas monomerorum aggregationem et superfactantes gemini in concentratione supra cmc, exhibens diametrum hydrodynamicam DH (= 2R H).Aggregata per C n Cys et 2Cn Cys formata relative magna sunt et amplam habent distributionem aliis superfactis comparatis.Omnes surfactantes praeter 2C 12 Cys typice aggregata circiter 10 um formant.magnitudinum gemini superfacntium micellorum sunt insigniter maiores quam eorum versos monomericanos.Augmentum in hydrocarbon catenae longitudo etiam ad augmentum in micelle magnitudine perducit.ohta et al.Descriptus est aggregatio proprietatum trium diversorum stereoisomentorum N-dodecyl-phenyl-alanyl-phenyl-alanini tetramethylammonis in aquea solutione et ostendit diastereoisomos eandem habere unionem criticam in solutione aquea.Iwahashi et al.investigata dichroismo circulari, NMR et pressione vaporum osmometriae formationis aggregatorum chiralium acidorum N-dodecanoyl-L-glutamicorum, N-dodecanoyl-L-valinae et eorum methyl esters in diversis solventibus (ut tetrahydrofuran, acetonitrili, 1,4; -dioxane et 1,2-dichloroethane) cum proprietatibus rotationalibus investigatum est per dichroismum circularem, NMR et vaporem pressionem osmometriae.
6.7 Interfacial adsorption
Adsorptio interfacialis superfactants acido-substructio amino et eius comparatio cum suo modo conventionali etiam una est e directionibus investigationis.Exempli causa, adsorptiones interfaciales proprietates dodecyl esters a amino acidorum aromaticorum ex LET et LEP quaesitae sunt.Eventus ostendit LET et LEP loca interfaciales inferiores interfaciales gasi liquidae et ad interfaciem aquae/hexanae) ostendisse, respective.
Bordes et al.investigavit solutionem morum et adsorptionis gas-aquae interfacii trium amino acidorum dicarboxylatorum superfactantium, disodium salibus dodecyl glutamatis, dodecyl aspartatis, et aminomalonatis (cum 3, 2, et 1 atomis carbonis inter duos globos carboxylos respective).Secundum hanc relationem, cmc ex surfactantibus dicarboxylatis 4-5 temporibus altior erat quam salis glycini dodecyl monocarboxylati.Hoc tribuitur formationi vinculorum hydrogenii inter superfactuantes dicarboxylatos et moleculas vicinas per medios circulos ibi.
6,8 mores Phase
Phase isotropicae discontinuosas cubicae observantur pro superfactantibus in concentrationes valde altos.Moleculae surfactae cum amplissimis coetibus capitis tendunt ad aggregata curvaturae positivi minoris formandas.marchis et al.investigavit periodum agendi rationum 12Lys12/12Ser et 8Lys8/16Ser systematum (vide Figure 10), et eventus ostendit 12Lys12/12Ser systema periodum habere zonam separationis inter regiones micellares et vesiculares, dum ratio 8Lys8/16Ser 8Lys8/16Ser systema continuum transitum ostendit (regionem periodi micellaris elongatam inter regionem exiguam Phase micellaris et regionem vesiculi Phase).Animadvertendum est vesiculae regioni 12Lys12/12Ser systematis, vesiculae semper cum micellis cohaerere, dum vesicula regio 8Lys8/16Ser systematis vesiculas tantum habet.
Mixturae catanionicae lysine- et serinae surfactants fundatae: symmetrica 12Lys12/12Ser par (reliquit) et asymmetrica 8Lys8/16Ser par(right)
6.9 facultatem Emulsifying
Kouchi et al.examinavit facultatem emulsificantem, contentionem interfacialem, dispersibilitatem et viscositatem N-[3-dodecyl-2-hydroxypropyl] L-argininam, L-glutamatam, et alias AAS.Prae superfactantibus syntheticis (contra partes conventionales nonionicas et amphotericas), eventus demonstraverunt AAS plus habere facultatem emulsandi quam superfactantes conventionales.
Baczko et al.nova anionica amino surfactantia acidi perstringitur et eorum opportunitatem investigavit ut spectroscopium solventium chiralum NMR ordinatum.Series amphiphilica L-Phe vel L-Ala derivata sulfonato-hydrophobica cum diversis caudis (pentyl~tetradecyl) perstringitur ab amino acida cum o-sulfobenzoica anhydride.Wu et al.summatim perstringitur sodium salium N-acyl pingue ac ASS eteorum emulsificationes investigaverunt in emulsionibus olei-in-aqualibus, et eventus demonstraverunt hae surfactantes melius facere cum ethyl acetate sicut phaselus olei quam cum n-hexane sicut phaselus olei.
6.10 Acta in synthesi et productione
Resistentia aquae durae intelligi potest pro facultate surfactantium resistendi praesentia ionum sicut calcium et magnesium in aqua dura, id est, facultas evitandi praecipitationem in calcium soapibus.Surfactantes aquae cum dura resistentia valde utiles sunt ad purgandas formulas et curas personales productas.Resistentia aquae durae aestimari potest, computando mutationem in solubilitate et actione superficiei superfactantis coram calcii ions.
Alius modus resistendi aquae durae aestimandi est, calculare recipis vel P. superfacti, quae requiritur ad calcem saponis ex 100 g sodii oleati in aqua digerendi.In locis cum aqua dura alta, concentrationes magni calcii et magnesii iones et contentum minerale aliquas applicationes difficiles facere possunt.Ion sodium saepe adhibetur ut contra ion syntheticae anionicae surfactae.Cum calcii divalentia ad utrumque moleculae surfactantia alligata sit, superfactantem facilius a solutione detergentiae minus probabile facit praecipitare.
Studium aquae durae resistentiae ASS ostendebant acidum et durae aquae resistentiam a globo carboxyl addito vehementer commoveri, et resistentia acidorum et aquae durae augeri cum incremento longitudinis globi inter duos globos carboxylos. .Ordo resistendi acidi et aquae durae erat C 12 glycinate < C 12 aspartate < C 12 glutamate.Comparando nexum inter dicarboxylatum et amino surfactante dicarboxylatum, respective compertum est pH horum extensionem ampliorem esse et actionem superficiei eius cum additamento congruae quantitatis acidi augeri.Dicarboxylatae N-alkyl amino acida chelante effectum ostenderunt coram calcii iones, et C 12 aspartatum album gel formatum.c 12 glutamate altam actionem superficiei in alta Ca 2+ retrahitur et expectatur in desalinatione marinis adhibenda.
6.11 Dispersibilitas
Dispersibilitas refertur ad facultatem surfactantis ad praecavendam coalescentiam et sedimentationem in solutione surfactantis.Dispersibilitas magni momenti est proprietas surfactantium quae eos in detergents, medicaminibus et pharmaceuticis usui aptas reddit.Procurator dispersus debet esse nexum inter coetus hydrophobici et coetus terminalis hydrophilici seu inter circulos rectos hydrophobicos, aetherem, aetherem, amidum vel amino.
Fere, surfactants anonicis ut sulfates alkanolamido et surfactantes amphoterici quales sunt amidosulfobetaini praecipue efficaces sunt ut agentia pro calcii soapibus dispergendi.
Multae investigationis conatus dispersibilitatem AAS statuerunt, ubi N-lauroyl lysine inventa est cum aqua male compatibilis et difficilis ad formulas medicamine usui.In hac serie, N-acyl-acida fundamentalia amino substituta superbam dispersibilitatem habent et in medicamine industriae ad formulas emendandas adhibentur.
07 Toxicity
Surfactantes conventionales, praesertim surfactantes cationici, valde noxia sunt organismis aquaticis.Eorum toxicitas acuta ob phaenomenon adsorptionis commercium surfactantium in interfacii cella aquae.Cmc surfactantium decrescentes plerumque ad fortiores adsorptionem surfactantium interfaciales inducunt, quae plerumque in acutis toxicitate elevatis consequitur.Augmentum in longitudinem catenae surfactantium hydrophobici etiam ad incrementum toxicitatis surfactantis acuti.Pleraque AAS sunt humiles vel non noxiae hominibus et ambitu (praesertim organismis marinis) ac usui sunt ad cibaria medicamenta, medicamenta medicamenta et medicamina.Multi investigatores demonstraverunt amino acidi surfactantes leves et non irritabiles cutem esse.Superfactants Arginine-substructio notae sunt minus toxici quam versos conventionales eorum.
Brito et al.studuit proprietatibus physicochemicis et toxicologicis amphiphili amino acidi fundati eorumque [derivationes a tyrosine (Tyr), hydroxyproline (Hyp), serinae (Ser) et lysine (Lys)] spontanea formatio vesicularum cationicarum et datas in toxicitatem acutam dedit. Daphnia magna (IC 50).Comprehenderunt vesiculas cationicas dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB)/Lys-derivationes et/vel Ser/Lys- mixturae derivativae et eorum ecotoxicitatem et hemolyticam potentiam probaverunt, ostendentes omnes AAS et earum vesiculas mixturas minus toxicas esse quam conventionales surfactas DTAB. .
Rosa et al.investigavit ligaturam (consociationem) DNA ad vesiculas cationicae acido stabili amino fundatae.Dissimiles conventionales surfactantes cationales, quae saepe videntur esse toxicae, commercium amino acidi superfactants cationicum non-toxicum esse apparet.AAS cationicus in arginine fundatur, quae sua sponte vesiculas stabiles cum quibusdam anionicis superfactis componit.Amino acido-substructio inhibitores corrosionis inhibitores etiam nuntiantur non-toxici esse.Hae surfactantes facile componuntur cum summa puritate (usque ad 99%), humilis sumptus, facile biodegradabilis, et omnino solubilis in instrumentis aqueis.Aliquot studiis demonstraverunt surfactantes sulphuris continentes amino acidum in corrosione inhibitionis superiores esse.
In recenti studio Perinelli et al.nuntiavit figura toxicologica satisfactoria rhamnolipidis comparata ad surfactants conventionalibus.Rhamnolipidas notae sunt quasi permeabilitatis enhancers agere.Etiam rhamnolipidis effectum in epitheliali permeabilitate medicamentorum macromolecularium retulerunt.
VIII Antimicrobial operatio
Operatio antimicrobialis surfactantium per minimam intentionem inhibitoriae aestimari potest.Actio antimicrobialis superfactorum arginine-fundatorum in specie est pervestigata.Bacteria gram-negativa inventa magis repugnant arginino-substructio surfactants quam bacteria gram-positiva.Actio antimicrobialis surfactantium augeri solet praesentia hydroxyli, cyclopropanei vel insaturatae vinculorum intra vincula acyl.Castello et al.longitudinem acyl catenarum ac crimen positivum determinare valorem HLB (libras hydrophilic-lipophilicae) moleculi demonstraverunt, et hae effectum habent in facultate membranis perturbandi.Nα-acylarginum methyl niensis aliud magnum genus cationicum surfactantium cum lato-spectro antimicrobiali actuositatis et facile biodegradabile est et toxicitatem habet aut humilem aut nullam.Studia de commercio Nα-acylarginini methyl ester-basi surfactante cum 1,2-dipalmitoyl-sn-propyltrioxyl-3-phosphorylcholino et 1,2-ditetradecanoyl-sn-propyltrioxyl-3-phosphorylcholino, exemplaribus membranis, et cum organismis vivis in praesentia vel absentia claustra externa demonstraverunt hoc genus surfactantium bonum habere antimicrobialem. Eventus ostendit superfactantes bonam habere actionem antibacterial.
09 Proprietates Rheologicae
Proprietates rheologicae surfactants maximi momenti partes agunt ad determinandas ac praenuntiandas earum applicationes in diversis industriis, incluso cibo, veneficiis, extractione olei, cura personali et cura domestica producta.Complura studia ad relationem viscoelasticitatis amino acidi surfactants et cmc tractantibus agitata sunt.
X Applications in medicamine industriam
AAS in formula plurium personarum curarum productarum adhibita.potassium N-cocoyl glycinatum lenis in cute reperitur et adhibetur in purgatione faciei ad tollendam pituitam et rutrum.n-Acyl-L Acidum glutamicum duos circulos carboxylos habet, quod magis solutum aquae efficit.Inter haec AAS, AAS, in C. 12 acida pinguia late adhibentur in purgatione faciei ad tollendam pituitam et rutrum.AAS 18 cum cathena adhibentur ut emulsifiarii in curas pelliculas, et N-Lauryl alanines salium cremoris spumas creandi notae sunt, quae cutem non exaspant et ideo in formula curarum productorum infantium adhiberi possunt.N-Lauryl-substructio AAS in dentifricio usus est, bonam habet deter- sionem similem saponem et efficaciam validam enzyme inhibendi.
Praeter paucas decennias, electio surfactantium pro fucis, cura personalis productorum et pharmaceuticorum, in humilitatem toxicitatem, mansuetudinem, ad tactum et ad salutem intendit.Consumentes horum productorum acutissime conscii sunt potentiae irritationis, toxicitatis et factores environmental.
Hodie, AAS, multi shampoos, fucos et balnea soapones complicare solent, ob multas utilitates eorum traditas versos in fucis et cura personali productorum.Dapibus substructio surfactants desiderabiles possessiones habere necessarias ad curationem personalem productorum.Alii AAS facultatem cinematographicam formandi habent, alii bonam spumam capacitatem.
Amino acida magni momenti sunt factores humectantis naturaliter occurrentes in strato corneo.Cum cellae epidermales moriuntur, partem strati cornei fiunt et servo intracellulari paulatim ad amino acida deprimuntur.Haec amino acida ulterius in stratum corneum transferuntur, ubi substantias pingues vel pingues in stratum epidermalium corneum hauriunt, eoque melius elasticitas superficiei cutis.Proxime L% factoris humidi naturalis in cute componitur ex amino acida et pyrrolidone.
Collagen, medicamentum commune medicamen, etiam amino acida continet, quae mollem cutem servant.Problemata cutis sicut asperitas et hebetudo magna ex parte defectui amino acida debentur.Unum studium demonstravit miscere amino acidum unguenti levato cutem adustam, et areae affectae in statum normalem rediere sine cicatricibus keloidei fientibus.
Amino acida etiam in curandis cuticularum laesis utilissima inventa sunt.Capillus arida, informis decrementum in amino acida retrahitur in strato corneo graviter laedi potest.Amino acida facultatem cuticulae in hastile pili penetrandi et humorem e cute hauriunt.Haec facultas amino acido surfactante innixus valde utiles facit in shampoos, fucos capillos, softeners capillos, conditioners capillos, et praesentia amino acida facit capillos validos.
11 Applications in cotidianis medicamentis
In praesenti, crescit postulatio amino acido fundato purgat formulas per orbem terrarum.AAS, dignoscuntur melius habere facultatem purgandi, spumam facultatem et fabricam proprietates emolliendas, quae eas aptas facit ad detergentias domesticas, shampoos, corpus lavat et alia medicamenta.Acidum asparticum amphotericum-AAs deductum traditur valde efficax purgatio cum proprietatibus chalante.Usus medicamentorum purgatarum acidarum N-alkyl-β-aminoethoxy constans inventa est ad irritationem cutis redigendam.Liquor purgat formulam aminopropionatam N-cocoyl-β-aminopropionatam constans relatum est efficax purgat ad maculas olei in superficiebus metallicis.Acidum aminocarboxylicum surfactum, C 14 CHOHCH 2 NHCH 2 COONa, ostensa est etiam melius habere purgationem et ad purganda textilia, tapetia, pili, vitrum, etc. Acidum 2-hydroxy-3-aminopropionicum-N,N- Acidum acetoaceticum derivativum cognoscitur habere bonam facultatem complexionem et sic stabilitatem dat in agentibus dealbatis.
Praeparatio formularum purgatarum in N- (N'-longi-catenae acyl-β-alanyl) - β-alanini relatas a Keigo et Tatsuya in suis patentibus ad facultatem ac stabilitatem melioris lavationis, facilem spumam fractionis et fabricam bonam emollitam. .Kao explicavit formulam purgatam in N-Acyl-1 -N-hydroxy-β-alanine et nuntiavit humiliorem cutem irritationem, aquae resistentiae altae et potentiae tollit maculam altam.
Societas Iaponensis Ajinomoto utitur humili-toxico et faciliter degradabilis, AAS innititur acido L-glutamico, L-arginino et L-lysino sicut principalia ingredientia in shampoos, purgat et medicamina (Figura 13).Facultas enzyme additivorum in formulas purgat ad tollendas dapibus implicitos etiam relata est.N-acyl AAS derivata sunt ex acido glutamico, alanino, methylglycine, serino et acido aspartico, in usum liquidum purgat in solutionibus aqueis praestantissimum usum eorum allata sunt.Hae surfactantes viscositatem omnino non augent, etiam ad temperaturas valde demissas, et facile transferri possunt e vase repositorii spumantis ad spumas homogeneas obtinendas.
Post tempus: Iun-09-2022